Unternehmensprofil
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. wurde im September 1995 in Peking gegründet und ist ein High-Tech-Unternehmen in China, das sich auf die Entwicklung und Produktion von In-vitro-Diagnosereagenzien spezialisiert hat.
Technologische Innovation war schon immer die erste treibende Kraft für die kontinuierliche Entwicklung des Unternehmens.Nach mehr als 20 Jahren unabhängiger Forschung und Entwicklung hat Beier eine Technologieplattform für die Integration mehrerer Typen und Projekte aufgebaut, darunter ein Chemilumineszenz-Diagnosereagenz für Magnetpartikel, eine ELISA-Diagnosereagenzplattform, ein POCT-Schnelldiagnosereagenz mit kolloidalem Gold und ein PCR-Molekulardiagnosereagenz. biochemische Diagnosereagenzien und Geräteherstellung.Es hat eine komplette Produktlinie aufgebaut, die Atemwegserreger, pränatale und postnatale Pflege, Hepatitis, Epstein-Barr-Virus, Autoantikörper, Tumormarker, Schilddrüsenfunktion, Leberfibrose, Bluthochdruck und andere Bereiche abdeckt.
Unser Vorteil
Seit seiner Gründung ist der Umsatz kontinuierlich gestiegen und das Unternehmen hat sich nach und nach zu einem der erstklassigen inländischen Unternehmen für In-vitro-Diagnostikprodukte in China entwickelt.
Kooperative Beziehung
Als eines der Unternehmen mit der umfassendsten Palette an immundiagnostischen Produkten in der Branche hat Beier eine langfristige Kooperationsbeziehung mit mehr als 10.000 Krankenhäusern und mehr als 2.000 Partnern in und außerhalb Chinas aufgebaut.
Hoher Marktanteil
Darunter sind diagnostische Reagenzien für Atemwegserreger, das Epstein-Barr-Virus sowie die pränatale und postnatale Pflege die ersten Produkte, die für die Vermarktung in China zugelassen wurden, unter den drei größten inländischen Marktanteilen liegen und die Monopolstellung importierter Produkte in China durchbrochen haben.
Gut entwickeln
Beier sieht die menschliche Gesundheit als seine eigene Mission und konzentriert sich auf die Erforschung neuer Erkennungsbereiche.Derzeit hat Beier ein Muster der Gruppenentwicklung und der diversifizierten Entwicklung von Produktplattformen entwickelt.
Firmen Geschichte
-
- 1995 Gründung als High-Tech-Unternehmen.
1995 -
- Im Jahr 1998 wurde das „Testkit für humanes Choriongonadotropin (kolloidales Gold)“ vom Gesundheitsministerium zugelassen.
1998 -
- Im Jahr 1999 startete das National 863-Programm „Forschung zu spezifischen gendiagnostischen Reagenzien für pathogene Mikroorganismen“ die Entwicklung des Helicobacter pylori-Antikörper-ELISA-Kits.
1999 -
- Im Jahr 2001 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung des „Anti-Helicobacter pylori-Antikörper-ELISA-Kits“.
2001 -
- Im Jahr 2005 GMP-zertifiziert.
2005 -
- Im Jahr 2006 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung für das „Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit“.
2006 -
- Im Jahr 2007 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung für das „EB VCA-Antikörper (IgA) ELISA-Kit“.
2007 -
- Im Jahr 2008 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung von „10 Produkten des TORCH-ELISA und 4 Artikeln des TORCH-IgM-Schnelltests“.
2008 -
- Im Jahr 2009 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung des „Testkits für das Hepatitis-D-Virus“.
2009 -
- Im Jahr 2010 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung des „Enterovirus 71 IgM/IgG ELISA-Kits“.Zum zweiten Mal GMP-zertifiziert.
2010 -
- Im Jahr 2011 gewann das Projekt „Giant Cell Recombinant Antigen“ den dritten Preis des Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Im Jahr 2012 erhielt das erste Unternehmen die Registrierung des „EB-Virus-Serien-Testkits (Enzyme-linked Immunoassay)“ zur Diagnose der infektiösen Monozytenruhr.
2012 -
- Im Jahr 2013 erhielt das erste Unternehmen die Registrierung des Coxsackie-Gruppe-B-Virus-IgM/IgG-ELISA-Kits zum Nachweis viraler Myokarditis.
2013 -
- Im Jahr 2014 wurde im Rahmen des nationalen zwölften fünfjährigen Schlüsselforschungsprojekts „AIDS and Major Infectious Diseases Project“ die Entwicklung von Kits zum Nachweis von Atemwegserregern in Angriff genommen.Es war das erste Unternehmen in China, das die Registrierung von 12 IgM/IgG-Antikörper-Testkits für Atemwegserreger erhielt.
2014 -
- Im Jahr 2015 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung des „Streptococcus pneumoniae Antigen-Testkits“ und schloss die dritte GMP-Zertifizierung ab.
2015 -
- Im Jahr 2016 gewann das „EV71-Virus-IgM-Testkit“ den dritten Preis von Beijing Science and Technology Progress.„Forschung, Entwicklung und Anwendung von diagnostischen Reagenzien und Technologien für pathogene Mikroorganismen“ gewann den ersten Preis von Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Hat die ISO13485-Zertifizierungsbewertung bestanden.
2016 -
- •Im Jahr 2017 wurde im Rahmen des nationalen 13. Fünfjahres-Schlüsselprojekts „Prävention und Kontrolle schwerer Infektionskrankheiten wie AIDS und Virushepatitis“ mit der Entwicklung diagnostischer Reagenzien für plötzlich auftretende akute Infektionskrankheiten begonnen.
2017 -
- Im Jahr 2018 erhielt das Unternehmen die Produktregistrierung TORCH 10 (Magnetopartikel-Chemilumineszenz).
2018 -
- •Im Jahr 2019 erhielt das erste inländische Unternehmen die Registrierung von Atemwegserregern (Magnetpartikel-Chemilumineszenz).•Im Jahr 2019 wurde die Registrierung von Produkten der EB-Virus-Serie (Magnetpartikel-Chemilumineszenz) erhalten.
2019 -
- Im Jahr 2020 führte die Beijing Municipal Science and Technology Commission das Notfallprojekt „Forschung und Entwicklung der Antikörper-Schnelltestkassette für das neue Coronavirus (2019-nCoV)“ durch.Der COVID-19-Antigen-Schnelltest hat die CE-Registrierung erhalten, die der EU-Zugangsberechtigung entspricht.Erlangte die Registrierung von Qualitätskontrollprodukten für eugenische 10 Artikel.
2020 -
- Im Jahr 2021 erhielt das erste Unternehmen in China die Registrierung für 9 Produkte zur Qualitätskontrolle von IgM-Antikörpern gegen Krankheitserreger von Atemwegsinfektionen.Der COVID-19-Antigen-Schnelltest hat von PCBC das CE-Zertifikat für Selbsttests erhalten.
2021 -
- •Im Jahr 2022 wurde der COVID-19-Antigen-Schnelltest in die gemeinsame EU-Liste der Kategorie A aufgenommen.
2022
