H.pylori-IgG-ELISA-Kit
Prinzip
Das Kit verwendet eine indirekte ELISA-Methode zum Nachweis von Antikörpern gegen die Antigene Cag-A (Typ I) und Hsp-58 (Typ II) von Helicobacter pylori (HP) in menschlichem Serum oder Plasma.Die Mikrotiter-Reaktionsplatte wird mit gereinigter gentechnisch veränderter Expression der oben genannten Antigene beschichtet, die spezifisch an die Antikörper im zu testenden Serum binden, und nach Zugabe von Peroxidase-markierten Anti-Human-IgG-Antikörpern wird die Farbe mit TMB entwickelt Das Substrat und der Absorptions-OD-Wert werden mit einem Enzymstandardisierungsgerät gemessen, um das Vorhandensein oder Fehlen von H. pylori-spezifischen Antikörpern im Serum oder Plasma zu bestimmen.
Produktmerkmale
Hohe Sensitivität, Spezifität und Stabilität
Produktspezifikation
| Prinzip | Enzymimmunoassay |
| Typ | Indirekte Methode |
| Zertifikat | NMPA |
| Probe | Humanserum/Plasma |
| Spezifikation | 48T / 96T |
| Lagertemperatur | 2-8℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
Bestellinformationen
| Produktname | Pack | Probe |
| H.pylori-IgG-ELISA-Kit | 48T / 96T | Humanserum/Plasma |
