Hepatitis-C-Virus-IgG-ELISA-Kit
Prinzip
Das Kit verwendet eine indirekte Methode zum Nachweis von Hepatitis-C-Virus-Antikörpern (HCV-IgG) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben. Das zur Einkapselung verwendete Antigen ist ein gentechnisch verändertes Antigen (einschließlich Kernantigen und nichtstrukturellem Antigen der Strukturregion des HCV-Virus).Wenn die Probe Anti-HCV-Antikörper enthält, bildet der Antikörper mit dem Antigen im Mikrotiter einen Antigen-Antikörper-Komplex und das Enzymkonjugat wird hinzugefügt.Das Vorhandensein oder Fehlen von HCV-Antikörpern in der Probe wird durch die Absorption (A-Wert) des ELISA bestimmt.
Produktmerkmale
Hohe Sensitivität, Spezifität und Stabilität
Produktspezifikation
| Prinzip | Enzymimmunoassay |
| Typ | Indirekte Methode |
| Zertifikat | NMPA |
| Probe | Humanserum/Plasma |
| Spezifikation | 96T |
| Lagertemperatur | 2-8℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
Bestellinformationen
| Produktname | Pack | Probe |
| Hepatitis-C-Virus-IgG-ELISA-Kit | 96T | Humanserum/Plasma |
