TB-IGRA-Diagnosetest

Kurze Beschreibung:

Der TB-IGRA-Diagnosetest, auch Interferon Gamma Release Assay genannt, ist ein ELISA zum quantitativen Nachweis von Interferon Gamma (IFN-γ), das auf eine In-vitro-Stimulation durch Mycobacterium Tuberculosis-Antigene in menschlichen Blutproben reagiert.TB-IGRA misst die Immunreaktivität einer Person gegenüber Mycobacterium Tuberculosis.Der Test soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer TB-Infektion dienen, einschließlich latenter Tuberkulose-Infektionen und Tuberkulose-Erkrankungen.

Die durch Mycobacterium tuberculosis verursachte Immunantwort ist überwiegend eine zelluläre Reaktion.Nach einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis produziert der Körper spezifische Gedächtnis-T-Zellen, die im peripheren Blut zirkulieren.Die Messung von IFN-γ gegen Mycobacterium tuberculosis hat sich als wirksame Technik zum Nachweis einer TB-Infektion (sowohl latent als auch aktiv) erwiesen und wird als IFN-γ-In-vitro-Freisetzungstest (IGRA) bezeichnet.Der Hauptunterschied zum Tuberkulintest (TST) besteht darin, dass IGRA spezifische Antigene auswählt, die nur in Mycobacterium tuberculosis vorhanden sind, in BCG und den meisten nicht-tuberkulösen Mykobakterien jedoch fehlen.

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Produktdetail

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Prinzip

Das Kit verwendet einen Interferon-γ-Freisetzungstest für Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA), um die Intensität der zellulären Immunantwort zu messen, die durch das spezifische Antigen von Mycobacterium tuberculosis vermittelt wird.
Der Enzyme-linked Immunosorbent Assay und das Doppel-Antikörper-Sandwich-Prinzip.
• Die Mikroplatten sind mit Anti-IFN-γ-Antikörpern vorbeschichtet.
• Die zu testenden Proben werden in die mit Antikörpern beschichteten Vertiefungen der Mikrotiterplatte gegeben, anschließend werden mit Meerrettichperoxidase (HRP) konjugierte Anti-IFN-γ-Antikörper in die entsprechenden Vertiefungen gegeben.
• Wenn IFN-γ vorhanden ist, bildet es einen Sandwichkomplex mit Anti-IFN-γ-Antikörpern und HRP-konjugierten Anti-IFN-γ-Antikörpern.
• Die Farbe entwickelt sich nach Zugabe der Substratlösungen und verändert sich nach Zugabe der Stopplösungen.Die Absorption (OD) wird mit einem ELISA-Lesegerät gemessen.
• Die IFN-γ-Konzentration in der Probe wird mit der ermittelten OD korreliert.

Produktmerkmale

Effektiver diagnostischer ELISA für latente und aktive TB-Infektionen

Keine Beeinträchtigung durch den BCG-Impfstoff

Produktspezifikation

Prinzip	Enzymimmunoassay
Typ	Sandwich-Methode
Zertifikat	CE, NMPA
Probe	Vollblut
Spezifikation	48T (11 Proben erkennen);96T (27 Proben erkennen)
Lagertemperatur	2-8℃
Haltbarkeit	12 Monate