TOX-IgM/IgG, RV-IgG, CMV-IgM/IgG Kombi-Schnelltestkit (Kolloidales Gold)

Kurze Beschreibung:

Das TOX-IgM/IgG-, RV-IgG-, CMV-IgM/IgG-Combo-Schnelltestkit (kolloidales Gold) dient zum qualitativen Nachweis von Toxoplasma-IgM/IgG-, Rötelnvirus-IgG- und Zytomegalovirus-IgM/IgG-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma um festzustellen, ob jemand mit TORCH infiziert ist.

TORCH ist ein Akronym für die fünf Infektionen, darunter Toxoplasma (TOX), Rötelnvirus (RV), Zytomegalievirus (CMV) und Herpes-simplex-Virus (HSV), die bei Frauen zum Abort des Fötus führen und sogar angeborene Defekte oder Entwicklungsstörungen verursachen können.

Jede Interpretation oder Verwendung dieser vorläufigen Testergebnisse muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf das professionelle Urteil der Gesundheitsdienstleister stützen.

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Produktdetail

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Prinzip

Das TOX-IgM/IgG-, RV-IgG-, CMV-IgM/IgG-Combo-Schnelltestkit (kolloidales Gold) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay, der aus 5 Panelstreifen in einer Kassette besteht.Jedes Panel enthält jeweils die folgenden Komponenten:

Panel	Konjugat-Pad	Testlinie	Steuerleitung
TOX-IgM	T.gondi-Antigen	Maus-Anti-Human-IgM	Polyklonaler T.gondi-Antikörper
TOX-IgG	Protein A	T.gondi-Antigen	Polyklonaler Protein-A-Antikörper
RV-IgG	Protein A	Rötelnvirus-Antigen	Polyklonaler Protein-A-Antikörper
CMV-IgM	CMV-Antigen	Maus-Anti-Human-IgM	Polyklonaler CMV-Antikörper
CMV-IgG	Protein A	CMV-Antigen	Polyklonaler Protein-A-Antikörper

Wenn ein ausreichendes Volumen der Testprobe in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung durch die Kassette.Sofern in der Probe vorhanden, binden IgM/IgG-Antikörper an die Zielkonjugate.Der Immunkomplex wird dann von der vorbeschichteten Substanz auf der Membran eingefangen und bildet eine farbige Linie, was ein positives Ergebnis für diese bestimmte Krankheit anzeigt.

Der Streifen in jeder Kassette enthält eine interne Kontrolllinie, die unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testlinien eine farbige Linie des Immunkomplexes der Kontrollantikörper aufweisen sollte.Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist das Testergebnis für diesen Teststreifen ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.Jeder Test wird unabhängig eingelesen.Ein ungültiger Test führt nicht dazu, dass die Ergebnisse anderer gültiger Tests ungültig werden.

Produktmerkmale

Effizienz: 5 in 1 Test

Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse in 15 Minuten

Zuverlässig, hohe Leistung

Praktisch: Einfache Bedienung, keine Ausrüstung erforderlich

Einfache Lagerung: Raumtemperatur

Produktspezifikation

Prinzip	Chromatographischer Immunoassay
Format	Kassette
Zertifikat	NMPA
Probe	Humanserum/Plasma
Spezifikation	20T / 40T
Lagertemperatur	4-30℃
Haltbarkeit	18 Monate