Schnelltestkit für COVID-19 und Influenza A/B

Bild des Schnelltestkits für COVID-19 und Influenza A/B

Kurze Beschreibung:

Das COVID-19- und Influenza-A/B-Schnelltestkit ist ein immunchromatographischer Test, der für den gleichzeitigen schnellen qualitativen In-vitro-Nachweis und die Differenzierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Antigenen in vom Gesundheitsdienstleister entnommenen Nasopharynx- und Oropharynxabstrichen bestimmt ist , von Personen, bei denen von ihrem Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf eine respiratorische Virusinfektion im Zusammenhang mit COVID-19 besteht.Die klinischen Anzeichen und Symptome einer respiratorischen Virusinfektion aufgrund von COVID-19 und Influenza können ähnlich sein.

SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Antigene sind im Allgemeinen in Atemwegsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.Positive Ergebnisse weisen auf eine aktive Infektion hin, schließen jedoch eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Krankheitserregern, die vom Test nicht erkannt werden, nicht aus.Zur Bestimmung des Infektionsstatus des Patienten ist eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich.Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit.Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza A und/oder Influenza B nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose, Behandlung oder andere Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden.Negative Ergebnisse müssen mit klinischen Beobachtungen, der Patientengeschichte und/oder epidemiologischen Informationen kombiniert werden.

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Produktdetail

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Prinzip

Das COVID-19 & Influenza A/B-Schnelltestkit basiert auf dem Prinzip eines qualitativen immunchromatographischen Tests zur Bestimmung von SARS-CoV-2 und Influenza A und B aus Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichproben (Nasenabstrich- und Oropharyngealabstrichproben). ) von Patienten mit Verdacht auf COVID-19 und/oder Influenza A und/oder Influenza B.

Der Streifen „COVID-19 Ag“ besteht aus einer Nitrozellulosemembran, die auf der Testlinie (T-Linie) mit Maus-Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern und auf der Kontrolllinie (C-Linie) mit polyklonalen Ziegen-Anti-Maus-Antikörpern vorbeschichtet ist.Das Konjugatpad wird mit goldmarkierter Lösung (monoklonale Maus-Antikörper Anti-SARS-CoV-2) besprüht.Der Streifen „Grippe A+B“ besteht aus einer Nitrozellulosemembran, die auf der „A“-Linie mit Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern, auf der „B“-Linie mit Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern und auf der „B“-Linie mit polyklonalen Ziege-Anti-Maus-Antikörpern vorbeschichtet ist die Kontrolllinie (C-Linie).Das Konjugatpad wird mit goldmarkierter Lösung (monoklonale Maus-Antikörper gegen Influenza A und B) besprüht.

Wenn die Probe SARS-CoV-2-positiv ist, reagieren die Antigene der Probe mit den goldmarkierten monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern im Streifen „COVID-19 Ag“, der zuvor auf dem Konjugatpad vorgetrocknet wurde .Die Mischungen werden dann von den vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Antikörpern auf der Membran eingefangen und eine rote Linie wird auf den Streifen sichtbar sein, was auf ein positives Ergebnis hinweist.

Wenn die Probe Influenza A und/oder B-positiv ist, reagieren die Antigene der Probe mit den goldmarkierten Anti-Influenza A- und/oder monoklonalen Antikörpern im Streifen „Grippe A+B“, die zuvor auf dem Teststreifen vorgetrocknet wurden Konjugatpad.Die Mischungen werden dann von den vorbeschichteten monoklonalen Antikörpern gegen Influenza A und/oder B auf der Membran eingefangen und eine rote Linie wird in ihren jeweiligen Linien sichtbar sein, was auf ein positives Ergebnis hinweist.

Wenn die Probe negativ ist, sind keine SARS-CoV-2- oder Influenza-A- oder Influenza-B-Antigene vorhanden, oder die Antigene können in einer Konzentration unterhalb der Nachweisgrenze (LoD) vorhanden sein, für die die roten Linien nicht angezeigt werden.Unabhängig davon, ob die Probe positiv ist oder nicht, erscheinen in den beiden Streifen immer die C-Linien.Das Vorhandensein dieser grünen Linien dient als: 1) Bestätigung, dass ausreichend Volumen hinzugefügt wurde, 2) dass ein ordnungsgemäßer Durchfluss erreicht wird und 3) eine interne Kontrolle für das Kit.

Produktmerkmale

Effizienz: 3-in-1-Test

Schnelle Ergebnisse: Testergebnisse in 15 Minuten

Zuverlässig, hohe Leistung

Praktisch: Einfache Bedienung, keine Ausrüstung erforderlich

Einfache Lagerung: Raumtemperatur

Produktspezifikation

Prinzip	Chromatographischer Immunoassay
Format	Kassette
Zertifikat	CE
Probe	Nasenabstrich / Nasopharyngealabstrich / Oropharyngealabstrich
Spezifikation	20T / 40T
Lagertemperatur	4-30℃
Haltbarkeit	18 Monate