Epstein-Barr-Virus-VCA-IgM-ELISA-Kit

Kurze Beschreibung:

Es wird zum qualitativen Nachweis von Antikörpern der IgM-Klasse gegen das Kapsidantigen des Epstein-Barr-Virus in menschlichem Serum oder Plasma verwendet.Es ist für den Einsatz in klinischen Labors zur Diagnose und Behandlung von Patienten im Zusammenhang mit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus vorgesehen.

EBV-Infektionen sind weit verbreitet, mehr als 90 % der Weltbevölkerung sind mit dem Virus infiziert. EBV gilt als heimtückische Infektion, bei der Primärinfektionen bei Säuglingen und Jugendlichen überwiegend asymptomatisch auftreten und bei Jugendlichen eine infektiöse Mononukleose auftritt.Nach einer Primärinfektion ist EBV normalerweise in reifen B-Lymphozyten des Menschen latent vorhanden.Unter bestimmten Bedingungen kann das latente Virus aktiviert werden, wodurch die Zellproliferation und -differenzierung stimuliert wird und sich in einigen Fällen schließlich in bösartige Erkrankungen wie Lymphome mit schlechter Prognose umwandelt. Daher sollte die Früherkennung von EBV nicht außer Acht gelassen werden.

EBV ist eine der Ursachen mehrerer bösartiger Erkrankungen (z. B. Nasopharynxkarzinom) und infiziert hauptsächlich Epithelzellen und B-Lymphozyten im menschlichen Oropharynx.EBV-Tests umfassen Antikörper- und Antigentests.EBV-Antikörpertests umfassen Antikörper im Zusammenhang mit viralem Kapsidantigen (VCA), frühem Antigen (EA), viralem Kernantigen (EBNA) und Membranantigen (MA) und werden häufig klinisch zum Nachweis von EB-VCA-IgM und EB-VCA eingesetzt -IgG.Der EB-VCA-IgM-Test erkennt Antikörper in der akuten Phase des Patienten und ein positives Ergebnis für diesen Punkt ist eine frühe, spezifische und empfindliche Grundlage für die klinische Diagnose.

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Produktdetail

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Prinzip

Dieses Kit verwendet das Prinzip der indirekten Methode zum Nachweis von EBVCA-IgM-Antikörper-Serum- oder Plasmaproben. Polystyrol-Mikrowellstreifen sind mit Antikörpern vorbeschichtet, die gegen menschliche Immunglobulin-M-Proteine (Anti-μ-Kette) gerichtet sind. Nach der ersten Zugabe der zu untersuchenden Serum- oder Plasmaproben , können die IgM-Antikörper in der Probe eingefangen werden und andere ungebundene Bestandteile (einschließlich spezifischer IgG-Antikörper) werden durch Waschen entfernt.Im zweiten Schritt reagieren die HRP (Meerrettich-Peroxidase)-konjugierten Antigene spezifisch nur mit EBV-IgM-Antikörpern.Abschließend wurde das TMB-Substrat zur Farbentwicklung hinzugefügt.Das Vorhandensein der Absorption (A-Wert) des EBVCA-IgM-Antikörpers in der Probe wurde mit einem Mikroplatten-Lesegerät bestimmt.